Coronavirus: González García anuncia autoridad de Pfizer para aplicar su vacuna en Argentina

El presidente Alberto Fernández y la ministra de Salud Guinness González García

Ministro de salud Guinness González García Este miércoles, el laboratorio reveló que Pfizer Apareció antes ANMAT La Agencia Estatal autoriza el uso de la vacuna en Argentina en el marco de la epidemia de coronavirus.

González García lo adelantó en un comunicado a la radio Rivadavia, Mientras resalta “Requiere toda la documentación de los estudios realizados, pero si tienen éxito en Inglaterra, han estudiado bien todos los pasos”.

“El rápido problema de energía debido a problemas epidémicos es que esta es una buena noticia”.Dijo que el gobierno espera iniciar el proceso de vacunación. “En la primera quincena de enero”.

El ministro dijo que no estaba claro cuánto tiempo tomaría el proceso de aprobación, pero lo había tomado en consideración. “Todas las agencias reguladoras tienen más o menos la misma demanda y son duras. Si se aprueba en el Reino Unido, tiene todo lo que necesita”.

González García, por su parte, calificó el avance de la vacuna rusa Sputnik V y lo describió “Hemos concluido un contrato para la vacuna”. “Rusia ahora está comenzando a vacunar fuertemente, por lo que se presenta a la OMS para que la vacuna se registre allí”, explicó.

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Mientras tanto, dijo que el gobierno estaba dando prioridad a la vacuna rusa porque “no tenemos la disponibilidad en el momento que la queremos”. Los rusos son los preferidos desde hace algún tiempo. ” “Mantenga la calma, porque la vacuna que se va a usar va a donde debe ir, para que pueda usarse”, dijo González García.

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“Estamos en conversaciones con todos y tenemos acuerdos con varios proveedores. AstraZeneca tomó mucho tiempo, pero no tardó mucho. Lo que se suponía que sería en diciembre o principios de enero ahora está sucediendo en febrero. Aunque no estamos seguros, marzo es marzo, fecha que nos dicen. Esta es la mayor compra que podemos hacer, 22 millones de dosis hasta julio, entonces tenemos que seguir ”, explicó el ministro.

Además, González García dijo que el gobierno está preocupado por la velocidad. “Baja mortalidad. Si aplicamos la vacuna a grupos de riesgo, reduciremos la mortalidad. Buscamos la influencia del rebaño para que desaparezca la epidemia ”.

“Hoy ANMAT me dio otra buena noticia, Estuvieron cerca de aprobar el suero equino y me dijeron que los resultados que estaban dando eran buenos.“, Grande.

Al comentar sobre el proceso de vacunación, González García dijo: “Es muy pesado, las vacunas tienen diferentes propiedades de enfriamiento y la logística es compleja. Hacemos 40 millones de vacunas al año, de las cuales 60 millones ”.

“Estamos haciendo un trabajo de fabricación muy sólido, que será una empresa única. Vamos a ver la aprobación de la vacuna de cataratas desde aquí hasta fin de año ”, Dijo González García.

Junto con Pfizer, ANMAT ya está procesando solicitudes de autorización para la vacuna producida por Rusia y AstraZeneca.

Entrevista completa:

Vacuna Pfizer aprobada en el Reino Unido

Funcionarios de salud del Reino Unido Hoy se autoriza la vacuna contra el coronavirus COVID-19, desarrollada conjuntamente por Pfizer y Bioentech Y lo anunciaron La vacunación masiva comenzará la próxima semana.

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Después de obtener la aprobación del Ministerio de Salud del Reino Unido, la Agencia Reguladora de Productos Médicos y de Salud (MHRA) Matt Hancock, Confirmó a través de sus redes sociales que la vacuna comenzará la próxima semana.

“Simplemente llegó a nuestro conocimiento entonces. La MHRA ha autorizado oficialmente la vacuna Pfizer / BioMTech para COVID-19. El NHS está listo para vacunar a principios de la próxima semana ”, dijo Hancock en las redes sociales.

Así, El primer país del Reino Unido en el suministro de una vacuna con aprobación médica. El Ministerio de Salud y Bienestar Social del Reino Unido ha anunciado en un comunicado oficial que el gobierno ha aceptado la autoridad de la MHRA para utilizar la vacuna. Pfizer Y Bioentech.

“El gobierno aceptó hoy la recomendación de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) de aprobar el uso de la vacuna Pfizer / Bioentech Kovid-19”., Comienza enfatizando el documento.

“Sigue meses de rigurosos ensayos clínicos y un análisis extenso de los datos de expertos de MHRA. Concluyeron que la vacuna cumple con sus estrictos estándares de seguridad, calidad y eficacia ”, dijo.

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